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Proteinextraktion und -reinigung

Proteinextraktion und -reinigung sind wesentliche Techniken zur Isolierung eines bestimmten Proteins aus einer komplexen Mischung zellulärer Komponenten. Gereinigte Proteine ​​werden für Strukturstudien, Enzymtests, Antikörperproduktion und therapeutische Anwendungen benötigt.

Wie die Proteinextraktion und -reinigung funktioniert

  1. Zelllyse

Der erste Schritt besteht darin, die Zellen aufzubrechen, um ihren Inhalt freizugeben. Dies geschieht durch mechanische Methoden wie Homogenisierung, Ultraschallbehandlung oder Perlenschlagen, oft in Gegenwart eines Lysepuffers, der Proteaseinhibitoren enthält, um den Proteinabbau zu verhindern.

  1. Klarstellung

Das Lysat wird zentrifugiert, um unlösliche Ablagerungen, einschließlich Zellmembranen und Organellen, zu pelletieren. Der Überstand, der die löslichen Proteine ​​enthält, wird gesammelt. Dieses geklärte Lysat ist das Ausgangsmaterial für die Reinigung.

  1. Fällung oder Fraktionierung

Manchmal wird ein erster Anreicherungsschritt verwendet. Durch die Ammonsulfatfällung werden Proteine ​​aufgrund ihrer Löslichkeit selektiv ausgefällt. Durch Differenzzentrifugation können Proteine ​​in einem Dichtegradienten nach Größe getrennt werden.

  1. Chromatographie

Die leistungsstärkste Reinigungsmethode ist die Säulenchromatographie, die Proteine anhand verschiedener Eigenschaften trennt:

  • Affinitätschromatographie: Ein spezifischer Ligand oder Antikörper auf der Säule bindet das Zielprotein.
  • Ionenaustauschchromatographie: Proteine ​​werden anhand ihrer Nettoladung getrennt.
  • Größenausschlusschromatographie: Proteine ​​werden nach ihrer Größe und Form getrennt.
  1. Elution und Sammlung

Das Zielprotein wird von der Säule freigesetzt, indem die Pufferbedingungen geändert werden – Salzkonzentration, pH-Wert oder Zugabe eines konkurrierenden Liganden. Das gereinigte Protein wird in Fraktionen gesammelt und auf Reinheit analysiert.

  1. Qualitätskontrolle

Das gereinigte Protein wird mit SDS-PAGE analysiert, um seine Größe und Reinheit zu überprüfen. Western Blot bestätigt seine Identität. Die Konzentration wird mithilfe eines Proteinquantifizierungstests gemessen.