Führen von Chargenprotokollen
Best Practices für die Führung von Chargenprotokollen in der pharmazeutischen Herstellung, um Datenintegrität und -konformität sicherzustellen.
Gute Dokumentationspraxis Korrektur- und Revisionspraktiken
Richtige Verfahren zur Korrektur und Überarbeitung von GxP-Dokumenten, um die Datenintegrität und Auditbereitschaft aufrechtzuerhalten.
Gute Dokumentationspraxis Grundlagen der Datenintegrität
Grundlegende Konzepte der Datenintegrität in der pharmazeutischen Herstellung und wie diese mit den ALCOA+-Prinzipien und dem BIP zusammenhängen.
Gute Dokumentationspraxis Risikobewertung der Datenintegrität
Durchführung von Datenintegritäts-Risikobewertungen für GxP-Systeme, um Dokumentationsrisiken zu identifizieren und zu mindern.
Gute Dokumentationspraxis Dokumentnummerierung und Versionskontrolle
Systeme zur Dokumentennummerierung und Versionskontrolle in pharmazeutischen GxP-Umgebungen zur Gewährleistung der Rückverfolgbarkeit.
Gute Dokumentationspraxis Elektronische Aufzeichnungen und 21 CFR Teil 11
Verständnis der 21 CFR Part 11-Anforderungen für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen in FDA-regulierten pharmazeutischen Umgebungen.
Gute Dokumentationspraxis Einhaltung von EU-Anhang 11
Anforderungen für die Einhaltung von EU-Anhang 11 für computergestützte Systeme in der pharmazeutischen Produktionsumgebung.
Gute Dokumentationspraxis Hybridsysteme (Papier und elektronisch)
Verwaltung von Hybridsystemen, die Papier- und elektronische Aufzeichnungen in pharmazeutischen GxP-Umgebungen kombinieren.
Gute Dokumentationspraxis Einführung in gute Dokumentationspraktiken (GDP)
Eine Einführung in Good Documentation Practices (GDP) und ihre Rolle bei der Aufrechterhaltung der Datenintegrität in regulierten Umgebungen.
Gute Dokumentationspraxis