Einhaltung von EU-Anhang 11
Anforderungen für die Einhaltung von EU-Anhang 11 für computergestützte Systeme in der pharmazeutischen Produktionsumgebung.
Hybridsysteme (Papier und elektronisch)
Verwaltung von Hybridsystemen, die Papier- und elektronische Aufzeichnungen in pharmazeutischen GxP-Umgebungen kombinieren.
Einführung in gute Dokumentationspraktiken (GDP)
Eine Einführung in Good Documentation Practices (GDP) und ihre Rolle bei der Aufrechterhaltung der Datenintegrität in regulierten Umgebungen.
Labor-Notizbuch-Praktiken
Richtige Labor-Notebook-Praktiken zur Wahrung der Datenintegrität in pharmazeutischen F&E- und QC-Umgebungen.
Schulung für gute Dokumentationspraktiken
Schulungsprogramme für Good Documentation Practices zur Sicherstellung der Personalkompetenz in der GxP-Dokumentation.
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