Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Verwendung eines bestehenden verschreibungspflichtigen Floh- und Zeckenmittels zur Behandlung des Amerikanischen Borkenwurms bei Hunden und Welpen genehmigt und damit ein tierärztliches Werkzeug gegen eine parasitäre Fliegenlarve hinzugefügt, die Bundesbehörden bisher in Teilen von Texas und New Mexico eindämmen konnten.
Die Notfallgenehmigung (EUA) umfasst Simparica TRIO, ein kaufiges Tablet, das Sarolaner, Moxidectin und Pyrantel enthält und seit 2020 bereits zur Vorbeugung von Herzwürmern, Flöhen und Zecken zugelassen ist. Es ist nun speziell zur Behandlung aktiver Borkenwurmbefälle, bekannt als Myiasis, bei Hunden zugelassen, die in Gebieten leben, dorthin reisen oder von dort zurückkehren, in denen der Parasiten von staatlichen oder bundesstaatlichen Tiergesundheitsbeamten nachgewiesen wurde, sowie bestimmten Ländern südlich der US-Grenze. Das Mittel ist nicht zur Vorbeugung zugelassen.
Der Amerikanische Borkenwurm ist eine parasitäre Fliegenlarve, die sich in das lebende Gewebe warmblütiger Tiere einbohrt. Anzeichen eines Befalls umfassen sichtbare Maden oder übelriechende Wunden und Körperöffnungen wie Augen, Ohren, Nase oder Maul. Hunde, die diese Symptome zeigen, sollten sofortige tierärztliche Versorgung erhalten, so die FDA.
Die meisten Hunde in den Vereinigten Staaten haben aufgrund ihres geografischen Standorts ein geringes Expositionsrisiko, aber die Behörde sagte, dass Tierbesitzer in oder nahe betroffener Regionen wachsam bleiben sollten. „Wir möchten, dass Hundebesitzer informiert, nicht alarmiert sind“, sagte Timothy Schell, Ph.D., Direktor des FDA Center for Veterinary Medicine. „Das Beste, was Hundebesitzer jetzt tun können, ist, über die Situation informiert zu bleiben, die Anzeichen eines Befalls zu kennen und bei Bedenken ein Gespräch mit ihrem Tierarzt zu führen.“
Der Wirkstoff von Simparica TRIO, Sarolaner, gehört zu einer Klasse von Antiparasitika namens Isoxazoline. Die Produkte werden weit verbreitet eingesetzt und gelten für die meisten Hunde als sicher, wurden aber mit neurologischen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, darunter Muskelzittern, Koordinationsverlust und Krampfanfälle. Da die Überwachung und Behandlung dieser Reaktionen professionelle Expertise erfordert, ist Simparica TRIO nur verschreibungspflichtig erhältlich.
„Die FDA genehmigt weiterhin Produkte, um Tierärzten und Tierbesitzern mehrere Behandlungsoptionen zu geben, für den unwahrscheinlichen Fall, dass die Tiere in ihrer Obhut mit dem Amerikanischen Borkenwurm befallen werden“, sagte amtierender FDA-Kommissar Kyle Diamantas, J.D. „Bisher ist es den USA gelungen, die Ausbreitung des Amerikanischen Borkenwurms einzudämmen. Wir hoffen, dass es so bleibt.“
Die FDA gab an, dass das Gesamtbild der verfügbaren wissenschaftlichen Evidence eine begründete Annahme unterstützt, dass Simparica TRIO für diese Anwendung wirksam sein könnte und dass sein Nutzen sein Risiko übersteigt. Die EUA bleibt so lange gültig, bis sie widerrufen wird oder der Gesundheitsminister die zugrunde liegende Erklärung eines öffentlichen Gesundheitsnotstands beendet. Detaillierte Produktinformationen sind im Informationsblatt für Tierärzte verfügbar. Simparica TRIO wird von Zoetis Inc. mit Sitz in Kalamazoo, Michigan, gesponsert.
Quelle: FDA-Pressemitteilung
