L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé l’utilisation d’un médicament antiparasitaire existant contre les puces et les tiques pour traiter le ver American chez les chiens et chiots, ajoutant un outil vétérinaire contre une larve de mouche parasitaire que les responsables fédéraux ont jusqu’à présent réussi à contenir dans certaines parties du Texas et du Nouveau-Mexique.
L’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) couvre Simparica TRIO, un comprimé à mâcher contenant du sarolaner, de la moxidectine et du pyrantel, déjà approuvé depuis 2020 pour la prévention du ver du cœur, des puces et des tiques. Il est désormais autorisé spécifiquement pour traiter les infestations actives de ver American, connues sous le nom de myiase, chez les chiens vivant dans, se rendant dans ou revenant de zones où le parasite a été détecté par des responsables de la santé animale étatiques ou fédéraux, ainsi que certains pays au sud de la frontière américaine. Le médicament n’est pas autorisé à des fins de prévention.
Le ver American est une larve de mouche parasite qui s’enfonce dans les tissus vivants des animaux à sang chaud. Les signes d’infestation comprennent des asticots visibles ou des plaies et ouvertures du corps à l’odeur fétide telles que les yeux, les oreilles, le nez ou la bouche. Les chiens présentant ces symptômes devraient recevoir des soins vétérinaires immédiats, selon la FDA.
La plupart des chiens aux États-Unis présentent un faible risque d’exposition en raison de leur position géographique, mais l’agence a indiqué que les propriétaires d’animaux de compagnie dans ou à proximité des régions touchées devraient rester vigilants. « Nous souhaitons que les propriétaires de chiens soient informés, pas alarmés », a déclaré Timothy Schell, Ph.D., directeur du Center for Veterinary Medicine de la FDA. « La meilleure chose que les propriétaires de chiens puissent faire maintenant est de rester informés de la situation, connaître les signes d’infestation et avoir une conversation avec leur vétérinaire s’ils ont des préoccupations. »
L’ingrédient actif de Simparica TRIO, le sarolaner, appartient à une classe d’antiparasitaires appelée isoxazolines. Ces produits sont largement utilisés et considérés comme sûrs pour la plupart des chiens, mais ils ont été associés à des réactions indésirables neurologiques, notamment des tremblements musculaires, une perte de coordination et des convulsions. Étant donné que la surveillance et la prise en charge de ces réactions nécessitent une expertise professionnelle, Simparica TRIO reste disponible uniquement sur ordonnance.
« La FDA continue d’autoriser des produits pour donner aux vétérinaires et aux propriétaires d’animaux de multiples options de traitement, dans le cas peu probable où les animaux sous leur soin seraient infestés par le ver American du Nouveau Monde », a déclaré le commissaire par intérim de la FDA, Kyle Diamantas, J.D. « À ce jour, les États-Unis ont réussi à contenir la propagation du ver American. Nous espérons que cela restera le cas. »
La FDA a indiqué que l’ensemble des preuves scientifiques disponibles soutient une croyance raisonnable que Simparica TRIO peut être efficace pour cet usage et que ses bénéfices l’emportent sur ses risques. L’EUA restera en vigueur jusqu’à ce qu’elle soit révoquée ou que le secrétaire du département de la Santé et des Services sociaux mette fin à la déclaration d’urgence sanitaire sous-jacente. Des informations détaillées sur le produit sont disponibles dans la fiche d’information à l’intention des vétérinaires. Simparica TRIO est sponsorisé par Zoetis Inc., basé à Kalamazoo, dans le Michigan.
Source : Communiqué de presse de la FDA