EMA Merekomendasikan Susvimo untuk Degenerasi Makula Terkait Usia Neovaskular
EMA merekomendasikan Susvimo, implan mata yang melepaskan ranibizumab secara berkala, sebagai opsi pengobatan baru bagi orang dewasa dengan degenerasi makula neovaskular stabil.
RegulasiEMA Merekomendasikan Antagonis Reseptor IL-23 Oral Pertama untuk Psoriasis Plak
EMA merekomendasikan Icotyde (icotrokinra), obat oral pertama yang menargetkan jalur interleukin-23, untuk psoriasis plak sedang hingga berat.
RegulasiECDC Luncurkan Panduan Baru Pengawasan Virus Pernapasan
ECDC menerbitkan panduan pengawasan virus pernapasan terpadu baru untuk UE/EEE, memberikan negara-negara kerangka kerja yang sama untuk mendeteksi perubahan sirkulasi virus lebih dini dan memperkuat pengambilan keputusan di bidang kesehatan masyarakat.
ECDCNegara-Negara Percepat Aksi Kalahkan Meningitis
WHO mengadakan workshop regional di Kopenhagen dan Kairo untuk membantu negara-negara melaksanakan Peta Jalan Mengalahkan Meningitis pada 2030, menandai peralihan dari panduan global ke aksi di tingkat nasional.
FDA Pilih Dexcom sebagai Peserta Pertama Pilot TEMPO
FDA menunjuk Dexcom sebagai produsen pertama yang terpilih untuk Pilot TEMPO untuk Perangkat Kesehatan Digital, program yang menggabungkan teknologi kesehatan digital dengan Model ACCESS CMS untuk meningkatkan hasil pasien dengan penyakit kronis.
RegulasiFDA Cabut Orange B dan Ajukan Pencabutan Citrus Red No. 2
FDA mengambil dua langkah yang menargetkan pewarna makanan berbasis petroleum, mencabut Orange B dan mengusulkan pencabutan Citrus Red No. 2, saat terus berusaha menghilangkan pewarna buatan dari pasokan makanan AS.
RegulasiFDA Menyetujui Lipfendra, Inhibitor PCSK9 Oral Pertama untuk Kolesterol Tinggi
FDA menyetujui Lipfendra (enlicitide), inhibitor PCSK9 oral pertama, sebagai pelengkap diet dan olahraga untuk menurunkan kolesterol LDL pada orang dewasa dengan hiperkolesterolemia, termasuk mereka dengan HeFH.
RegulasiWHO-UNICEF: Cakupan Imunisasi Anak Meningkat, tapi Wabah Campak Tetap Persisten
Tingkat vaksinasi anak global meningkat tipis dengan 90% bayi menerima DTP1, tapi penghentian yang meningkat dan 57 negara dengan wabah campak menandakan kesenjangan yang masih ada.
FDA Usulkan Aturan untuk Modernisasi Registrasi Pembuatan Obat
FDA mengusulkan registrasi yang disederhanakan untuk produsen obat dengan model manufaktur terdistribusi dan memperjelas persyaratan untuk fasilitas asing berdasarkan PREVENT Pandemics Act.
RegulasiMenampilkan 1 hingga 12 dari 30 hasil