巴西卫生监管局在世界卫生组织宣布刚果埃博拉疫情为国际关注的突发公共卫生事件后，更新了港口和机场的卫生协议。
FDA指南草案提出利用现有平台知识来简化细胞和基因疗法的开发，用于罕见和危及生命的疾病。
EMA紧急工作组建议更新COVID-19疫苗，针对XFG变异株用于2026/2027年疫苗接种活动。
FDA指南草案旨在减少某些抗癌药物非临床安全性评估中不必要的动物试验，可能加速人体试验的进程。
年度病毒株更新确保疫苗保持有效性
EMA推荐首款口服GLP-1（司美格鲁肽）用于体重管理，提供Wegovy片剂作为注射剂的替代方案。
FDA最终确定了食品化学品的上市后评估计划，并启动了对BHT和ADA的重新评估。
FDA征求公众意见，通过药物再利用加速治疗慢性病和罕见病。
FDA与各州加强合作，推动进口低价加拿大药物。
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