Tierhalter in von Schraubenwürmern betroffenen Gebieten haben eine neue Möglichkeit, ihre Hunde und Katzen zu schützen. Die FDA erteilte am Freitag eine Notfallzulassung für generische Nitenpyram-Tabletten — das erste zugelassene generische Tierarzneimittel gegen diesen fleischbohrenden Parasiten.

Die Zulassung gilt für Hunde, Welpen, Katzen und Kätzchen mit einem Gewicht von mindestens zwei Pfund und einem Alter von mindestens vier Wochen. Während die meisten Haustiere in den USA einem geringen Risiko ausgesetzt sind, ist die Gefahr für Tiere aus Gebieten mit bestätigten NWS-Fällen real.

Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. bezeichnete die Zulassung als „das neueste taktische Instrument” in der Eindämmungsstrategie der Regierung und beschrieb sie als „eine erschwingliche, schnell wirkende Behandlung für Hunde und Katzen in betroffenen Gebieten”.

Die FDA hat inzwischen zehn Notfallzulassungen und drei bedingte Zulassungen für Medikamente gegen NWS erteilt, weitere sind in Prüfung. Landwirtschaftsministerin Brooke Rollins sagte, ihre Behörde habe gemeinsam mit HHS und FDA daran gearbeitet, Tierbesitzern den Zugang zur Behandlung zu ermöglichen.

NWS-Fliegen legen Eier in offenen Wunden oder Schleimhäuten von Säugetieren ab. Die Larven schlüpfen innerhalb weniger Stunden und bohren sich in das Fleisch des Tieres. Nitenpyram tötet die meisten Larven innerhalb weniger Stunden nach der ersten Dosis, doch sollten Tierhalter sechs Stunden später eine zweite Dosis verabreichen. Da die Wirkung nur kurz anhält, verhindern die Tabletten keine erneute Infestation.

Timothy Schell, Leiter des Zentrums für Veterinärmedizin der FDA, sagte, generische Tierarzneimittel stärkten die heimischen Lieferketten und erweiterten das veterinärmedizinische Arsenal gegen NWS.

Nach der Behandlung muss ein Tierarzt möglicherweise verbleibende Larven entfernen, um das Infektionsrisiko zu minimieren. Die Tabletten sind rezeptfrei in den Dosierungen 11,4 mg und 57 mg erhältlich und werden nach Gewicht dosiert. Sie sollten nicht bei Tieren unter zwei Pfund oder unter vier Wochen angewendet werden.

Felix Pharmaceuticals Pvt. Ltd. mit Sitz in Irland ist der Sponsor.

Quelle: FDA-Pressemitteilung