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La FDA autorise le Nitenpyram générique contre la myiase

June 12, 2026

Les propriétaires d’animaux dans les zones touchées par la myiase du Nouveau Monde disposent désormais d’une nouvelle option pour protéger leurs chiens et chats. La FDA a délivré vendredi une Autorisation d’Utilisation d’Urgence pour les comprimés génériques de Nitenpyram — le premier médicament vétérinaire générique autorisé contre ce parasite fouisseur.

L’autorisation couvre les chiens, chiots, chats et chatons pesant au moins deux livres et âgés d’au moins quatre semaines. Bien que la plupart des animaux de compagnie aux États-Unis encourent un faible risque, le danger est réel pour les animaux ayant récemment séjourné dans des zones avec des cas confirmés de NWS.

Le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux, Robert F. Kennedy Jr., a qualifié cette autorisation de « dernier outil tactique » dans la stratégie de confinement du gouvernement, la décrivant comme « un traitement abordable et à action rapide pour les chiens et chats dans les zones touchées ».

La FDA a désormais délivré dix AUU et trois approbations conditionnelles pour des médicaments ciblant le NWS, avec d’autres en cours d’examen. La secrétaire à l’Agriculture, Brooke Rollins, a déclaré que son agence travaillait aux côtés de HHS et de la FDA pour garantir l’accès des propriétaires d’animaux au traitement.

Les mouches NWS pondent leurs œufs dans les plaies ouvertes ou les muqueuses des mammifères. Les larves éclosent en quelques heures et s’enfouissent dans la chair de l’animal. Le Nitenpyram tue la plupart des larves en quelques heures après la première dose, mais les propriétaires doivent administrer une seconde dose six heures plus tard. En raison de leur effet de courte durée, les comprimés ne préviennent pas la réinfestation.

Timothy Schell, directeur du Centre de médecine vétérinaire de la FDA, a indiqué que les médicaments génériques pour animaux renforcent les chaînes d’approvisionnement nationales et élargissent la boîte à outils vétérinaire contre le NWS.

Après le traitement, un vétérinaire devra peut-être retirer physiquement les larves restantes pour minimiser le risque d’infection. Les comprimés sont disponibles sans ordonnance en dosages de 11,4 mg et 57 mg, selon le poids. Ils ne doivent pas être utilisés chez les animaux de moins de deux livres ou de moins de quatre semaines.

Felix Pharmaceuticals Pvt. Ltd., basée en Irlande, est le sponsor.

Source: Communiqué de presse de la FDA