FDA will Tierversuche bei Krebsmedikamenten reduzieren
Ein Leitlinienentwurf der FDA zielt darauf ab, unnötige Tierversuche bei nichtklinischen Sicherheitsbewertungen für bestimmte Krebsmedikamente zu reduzieren und möglicherweise den Weg zu humanen Studien zu verkürzen.
FDA finalisiert Sicherheitsprogramm und startet Neubewertung von BHT und ADA
Die FDA hat ihr Post-Market-Bewertungsprogramm für Lebensmittelchemikalien abgeschlossen und Neubewertungen von BHT und ADA eingeleitet.
FDA fördert Wirkstoff-Re-purposing für ungedeckte medizinische Bedürfnisse
Die FDA bittet um öffentliche Beiträge zum Wirkstoff-Re-purposing, um Behandlungen für chronische und seltene Krankheiten zu beschleunigen.
FDA verstärkt Bemühungen zur Einfuhr kostengünstigerer Medikamente
FDA verstärkt Bemühungen mit Bundesstaaten zur Einfuhr kostengünstigerer kanadischer Medikamente.
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