美国食品药品监督管理局（FDA）已批准使用一种现有的处方驱虫药物来治疗犬和幼犬的新世界螺旋虫感染，为联邦官员目前在德克萨斯州和新墨西哥州部分地区成功控制的寄生蝇类幼虫增添了兽医工具。

紧急使用授权（EUA）涵盖Simparica TRIO，这是一种含有塞拉菌素、莫昔克丁和噻嘧啶的咀嚼片，自2020年以来已获批用于预防心丝虫、跳蚤和蜱虫。该药物现专门授权用于治疗在州或联邦动物卫生官员检测到寄生虫的地区生活、前往或返回的犬只，以及美国边境以南某些国家的活动性螺旋虫感染（即蝇蛆病）。该药物不授权用于预防。

新世界螺旋虫是一种寄生蝇类幼虫，可钻入温血动物的活体组织。感染迹象包括可见的蛆虫或散发恶臭的伤口和体腔开口，如眼睛、耳朵、鼻子或嘴巴。FDA表示，出现这些症状的犬只应立即接受兽医治疗。

由于地理位置原因，美国大多数犬只面临的暴露风险较低，但该机构表示，受影响地区内或附近的宠物主人应保持警惕。「我们希望犬只主人获得信息，而非感到恐慌」，FDA兽药中心主任Timothy Schell博士说。「犬只主人现在能做的最好的事情是保持对形势的了解，认识感染迹象，并在有疑虑时与他们的兽医进行沟通」。

Simparica TRIO的活性成分塞拉菌素属于一类名为异噁唑啉的抗寄生虫药物。这类药物被广泛使用，对大多数犬只被认为是安全的，但已与神经系统不良反应相关，包括肌肉震颤、协调障碍和癫痫发作。由于对这些反应的监测和处理需要专业知识，Simparica TRIO仍仅凭处方供应。

「FDA继续授权产品，为兽医和宠物主人提供多种治疗选择，以防其照管的犬只不幸感染新世界螺旋虫」，FDA代理局长Kyle Diamantas表示。「迄今为止，美国在遏制新世界螺旋虫传播方面取得了成功。我们希望这种情况能够持续下去」。

FDA表示，现有全部科学证据支持一个合理的信念，即Simparica TRIO在此用途上可能有效，且其益处大于风险。紧急使用授权将持续有效直至被撤销或卫生与公众服务部部长终止相关的公共卫生紧急状态声明。详细的产品信息可在兽医说明书上查阅。Simparica TRIO由总部位于密歇根州卡拉马祖的Zoetis Inc.赞助。

来源： FDA新闻发布