La FDA autorise un lecteur de glucose en vente libre pour enfants
La FDA autorise le système Dexcom Stelo de biosenseur de glucose comme premier lecteur continu de glucose en vente libre pour les enfants à partir de 2 ans n'utilisant pas d'insuline.
La FDA autorise le Nitenpyram générique contre la myiase
La FDA délivre une Autorisation d'Utilisation d'Urgence pour les comprimés de Nitenpyram générique contre la myiase du Nouveau Monde chez les chiens et chats d'au moins deux livres.
La FDA élargit les options de crème solaire pour la première fois en 20 ans
La FDA ajoute le bemotrizinol à la liste des ingrédients solaires approuvés, le premier nouvel actif solaire en 20 ans, utilisé sans danger en Europe depuis des décennies.
La FDA publie un projet pour accélérer les thérapies cellulaires et géniques
Un projet de guide de la FDA propose d'exploiter les connaissances existantes sur les plateformes pour rationaliser le développement des thérapies cellulaires et géniques pour les maladies rares et mortelles.
La FDA publie un projet pour moins de tests sur animaux
Un projet de guide de la FDA vise à réduire les tests inutiles sur les animaux dans les évaluations de sécurité non cliniques pour certains médicaments anticancéreux, accélérant potentiellement les essais humains.
La FDA finalise son programme de sécurité chimique des aliments
La FDA a finalisé son programme d'évaluation post-commercialisation des substances chimiques dans les aliments et a lancé des réévaluations du BHT et de l'ADA.
La FDA fait progresser le repositionnement de médicaments
La FDA sollicite l'avis du public sur le repositionnement de médicaments pour accélérer les traitements des maladies chroniques et rares.
La FDA intensifie ses efforts pour importer des médicaments à moindre coût
La FDA intensifie ses efforts avec les États pour importer des médicaments canadiens à moindre coût.
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