FDA amplía acceso a aerosol de naloxona sin receta para sobredosis de opioides
La FDA aprueba Rextovy, otro aerosol nasal de naloxona sin receta para el tratamiento de emergencia de sobredosis de opioides, ampliando el acceso y las opciones para los consumidores.
FDALa FDA autoriza el primer monitor continuo de glucosa sin receta para niños
La FDA autoriza el sistema Dexcom Stelo de biosensor de glucosa como el primer monitor continuo de glucosa sin receta para niños a partir de 2 años que no usan insulina.
FDAInforme Anual 2025 de la EMA: Fuertes Aprobaciones de Medicamentos
El informe anual 2025 de la EMA muestra 104 medicamentos humanos y 30 veterinarios recomendados, marcando el 30 aniversario de la agencia.
EMAFDA Autoriza Nitenpyram contra el Gusano Barrenador en Perros y Gatos
La FDA emite una Autorización de Uso de Emergencia para tabletas de Nitenpyram genérico contra el gusano barrenador del Nuevo Mundo en perros y gatos de al menos dos libras.
FDAFDA Amplía las Opciones de Protector Solar por Primera Vez en 20 Años
La FDA añade bemotrizinol a los ingredientes aprobados para protectores solares, el primer nuevo ingrediente activo en 20 años, usado de forma segura en Europa durante décadas.
FDALa EMA y la AMA unen fuerzas contra el brote de ébola
El Grupo de Trabajo de Emergencia de la EMA colabora con la AMA y reguladores africanos para impulsar ensayos clínicos y contramedidas médicas contra el brote de ébola Bundibugyo en la RDC y Uganda.
EMAANVISA Actualiza Medidas Sanitarias en Puertos y Aeropuertos ante Brote de Ébola
La Agencia Brasileña de Regulación Sanitaria actualiza los protocolos sanitarios en puertos y aeropuertos tras la declaración de la OMS del brote de ébola en Congo como emergencia de salud pública de importancia internacional.
ANVISALa FDA Publica un Borrador para Acelerar Terapias Celulares y Génicas
Un borrador de guía de la FDA propone aprovechar el conocimiento existente sobre plataformas para agilizar el desarrollo de terapias celulares y génicas para enfermedades raras y mortales.
FDAEl ETF Recomienda Actualizar las Vacunas contra la COVID-19 para la Variante XFG
El Grupo de Trabajo de Emergencia de la EMA recomienda actualizar las vacunas contra la COVID-19 para atacar la variante XFG para la campaña de vacunación 2026/2027.
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