FDA élargit l'accès au spray nasal de naloxone OTC pour surdoses d'opioïdes
La FDA approuve Rextovy, un autre spray nasal de naloxone en vente libre pour le traitement d'urgence des surdoses d'opioïdes, élargissant ainsi l'accès et les choix pour les consommateurs.
FDALa FDA autorise un lecteur de glucose en vente libre pour enfants
La FDA autorise le système Dexcom Stelo de biosenseur de glucose comme premier lecteur continu de glucose en vente libre pour les enfants à partir de 2 ans n'utilisant pas d'insuline.
FDARapport annuel 2025 de l'EMA : fortes approbations pour médicaments
Le rapport annuel 2025 de l'EMA montre 104 médicaments humains et 30 médicaments vétérinaires recommandés, marquant le 30e anniversaire de l'agence.
EMALa FDA autorise le Nitenpyram générique contre la myiase
La FDA délivre une Autorisation d'Utilisation d'Urgence pour les comprimés de Nitenpyram générique contre la myiase du Nouveau Monde chez les chiens et chats d'au moins deux livres.
FDALa FDA élargit les options de crème solaire pour la première fois en 20 ans
La FDA ajoute le bemotrizinol à la liste des ingrédients solaires approuvés, le premier nouvel actif solaire en 20 ans, utilisé sans danger en Europe depuis des décennies.
FDAL'EMA, l'AMA et l'Afrique unissent leurs forces contre l'épidémie d'Ebola
Le groupe de travail d'urgence de l'EMA collabore avec l'AMA et les régulateurs africains pour faire progresser les essais cliniques et les contre-mesures médicales contre l'épidémie d'Ebola Bundibugyo en RDC et en Ouganda.
EMAANVISA actualise les mesures sanitaires dans les ports et aéroports face à Ebola
L'Agence brésilienne de régulation sanitaire met à jour les protocoles sanitaires dans les ports et aéroports après que l'OMS a déclaré l'épidémie d'Ebola au Congo comme une urgence de santé publique de portée internationale.
ANVISALa FDA publie un projet pour accélérer les thérapies cellulaires et géniques
Un projet de guide de la FDA propose d'exploiter les connaissances existantes sur les plateformes pour rationaliser le développement des thérapies cellulaires et géniques pour les maladies rares et mortelles.
FDAL'ETF recommande de mettre à jour les vaccins COVID-19 contre XFG
Le groupe de travail d'urgence de l'EMA recommande de mettre à jour les vaccins contre la COVID-19 pour cibler le variant XFG pour la campagne de vaccination 2026/2027.
EMA