FDA指南草案旨在减少某些抗癌药物非临床安全性评估中不必要的动物试验，可能加速人体试验的进程。
年度病毒株更新确保疫苗保持有效性
EMA推荐首款口服GLP-1（司美格鲁肽）用于体重管理，提供Wegovy片剂作为注射剂的替代方案。
FDA最终确定了食品化学品的上市后评估计划，并启动了对BHT和ADA的重新评估。
FDA征求公众意见，通过药物再利用加速治疗慢性病和罕见病。
FDA与各州加强合作，推动进口低价加拿大药物。
显示 33 到 33 的 33 结果
