人类遗传疾病是由单基因突变、染色体异常或多种遗传变异和环境因素的复杂相互作用引起的。
群体遗传学使用 Hardy-Weinberg 原理作为零模型来分析群体中的等位基因频率，以检测选择、漂移和迁移等进化力量。
当免疫系统错误地攻击自身组织时，就会出现自身免疫，而超敏反应则包括导致组织损伤的过度或不适当的免疫反应。
主要组织相容性复合物编码向 T 细胞呈递肽抗原的 MHC 分子，在免疫识别、移植排斥和疾病关联中发挥核心作用。
新出现的病毒病原体是新发现或重新出现的病毒，对人类健康构成越来越大的威胁，通常源自动物宿主，通过人畜共患病溢出。
流感病毒是负义RNA病毒，通过持续的抗原漂移和转移引起季节性流行和偶尔的大流行。
细胞骨架是蛋白质丝的动态网络，提供结构支撑、使细胞运动、促进细胞内运输并驱动细胞分裂。
线粒体是双膜细胞器，通过氧化磷酸化产生 ATP，并作为代谢、钙稳态和细胞凋亡调节的中枢。
表观遗传调控是指由 DNA 甲基化、组蛋白修饰和非编码 RNA 介导的不改变 DNA 序列的基因表达的可遗传变化。
突变是 DNA 序列的永久性变化，会产生遗传变异，推动进化，并在破坏基因功能时引发疾病。
B 细胞在骨髓中发育并产生中和病原体的抗体，每个 B 细胞通过基因重组和体细胞超突变产生独特的免疫球蛋白。
T 细胞通过严格的选择过程在胸腺中发育，并通过抗原呈递激活以协调细胞介导的免疫反应。
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