ADME/Tox分析是系统评估药物候选物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性特性的过程。它在药物发现的早期阶段就被整合，以便在投入昂贵的开发之前识别出具有良好药代动力学和安全性特征的化合物。

吸收研究评估化合物从给药部位进入血液循环的方式。Caco-2细胞单层模拟肠道渗透性。表观渗透系数预测人体中的吸收分数。平行人工膜渗透性试验提供快速的渗透性估计。生理pH下的水溶性通过摇瓶法或比浊法测量。

分布研究评估化合物在全身的分布程度和模式。血浆蛋白结合通过平衡透析或超滤测量。未结合分数决定靶部位可用的浓度。分布容积通过体外数据和体内PK研究估算。使用定量全身放射自显影或LC-MS/MS的组织分布研究绘制化合物定位图。

代谢研究表征化合物的生物转化。肝微粒体稳定性试验测量固有清除率。代谢半衰期和固有清除率可缩放预测体内清除率。细胞色素P450抑制和诱导试验识别潜在的药物相互作用。反应性代谢物筛选检测形成蛋白质反应性中间体的化合物。使用LC-MS/MS的代谢物鉴定确定代谢位点并指导结构修饰。

排泄研究评估消除途径。胆排泄使用夹心培养肝细胞测量。肾清除率通过血浆蛋白结合和肾小球滤过率预测。转运体介导的消除使用表达摄取和外排转运体的细胞系评估。

毒性筛选早期识别安全性风险。细胞毒性试验（MTT、ATP含量）测量一般细胞健康。肝毒性使用原代肝细胞和肝细胞系评估。hERG通道抑制预测心脏QT间期延长风险。Ames试验检测致突变性。光毒性、磷脂沉积症和遗传毒性在专门试验中评估。

ADME/Tox数据的整合使用多参数优化来平衡效价与类药物性质。Lipinski五规则、配体效率和亲脂效率指导化合物选择。计算机预测模型从化学结构估算性质并对化合物进行实验测试优先级排序。