分光光度法测量光与物质的相互作用，是实验室科学中使用最广泛的定量技术。
亲和捕获是一组生化技术，通过利用标记或天然蛋白质与固定化捕获试剂之间的特异性结合相互作用来纯化或分离蛋白质。
生物素-亲和素系统利用已知最强的非共价生物相互作用来标记、捕获和检测生化分析中的生物分子。
GST标签下拉使用固定在谷胱甘肽琼脂糖上的谷胱甘肽S-转移酶融合蛋白纯化重组蛋白或捕获相互作用伙伴。
固定化金属亲和层析使用固定化金属离子和咪唑洗脱纯化多聚组氨酸标签的重组蛋白。
Protein A和Protein G是结合免疫球蛋白Fc区的细菌蛋白，能够从血清或培养上清中一步纯化抗体。
Strep标签纯化使用短肽标签（Strep-tag II）特异性结合工程链霉亲和素（Strep-Tactin），实现温和的一步蛋白质纯化。
快速蛋白质液相色谱是一种中压色谱系统，专为蛋白质和其他生物分子的制备型纯化而设计。
疏水相互作用层析根据表面疏水性分离蛋白质，使用高盐流动相和弱疏水固定相。
反相色谱使用非极性固定相和极性流动相根据疏水性分离分子。
荧光原位杂交使用荧光标记的DNA探针检测和定位染色体及间期核中的特定DNA序列。
原位杂交使用标记的互补DNA或RNA探针检测和定位完整细胞、组织或染色体中的特定核酸序列。
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