报告基因检测使用易于测量的蛋白质来监测基因表达、启动子活性和细胞信号传导通路。
RNA 干扰是一种保守的细胞机制，用于序列特异性基因沉默，广泛用于研究基因功能和识别治疗靶点。
靶向基因组工程包含一套工具，CRISPR 筛选、TALEN 和锌指核酸酶，用于精确修饰或研究基因。
核酸的准确定量对于下游应用（包括测序、PCR、克隆和微阵列分析）至关重要。
凝胶回收和 PCR 纯化是扩增或限制性消化后纯化 DNA 片段的两种标准方法。
环介导等温扩增及相关方法在恒定温度下扩增 DNA，实现了快速、即时检测的核酸分析。
Gateway 重组克隆、Gibson Assembly 和 Golden Gate 克隆等现代克隆方法无需限制性酶消化和连接即可实现无缝、模块化的 DNA 组装。
转化和转染是将外源核酸引入细菌和真核细胞进行遗传操作的方法。
准确的称量是定量实验室工作的基础，需要正确使用天平、控制环境因素和掌握操作技术。
离心和过滤是利用离心力或多孔介质从液体悬浮液中分离颗粒、细胞和分子的基本分离技术。
pH 测量和缓冲液制备对于在几乎所有生物和化学实验中维持稳定的反应条件至关重要。
准确的移液、稀释计算和溶液制备是可重复实验室工作的基础技能。
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