真菌培养和厌氧培养方法将微生物学分析扩展到具有超出标准需氧细菌的特殊生长需求的微生物。
空斑测定和病毒滴度测定方法通过测量对培养细胞的细胞病变效应来定量感染性病毒颗粒。
包括球体和类器官在内的三维细胞培养方法，通过模拟组织架构，提供了比传统单层培养更接近生理状态的模型。
细胞凋亡检测和细胞周期分析是理解细胞死亡机制以及药物或遗传扰动对细胞分裂影响的基础。
细胞计数和活力评估对于标准化实验条件至关重要，而增殖检测则测量细胞随时间的分裂速率。
细胞培养是在受控实验室条件下在其天然环境之外生长和维持细胞的实践。
细胞迁移和侵袭检测测量细胞在表面移动或穿过屏障的能力，这是发育、免疫和癌症转移中的关键过程。
低温保存通过将细胞冷却至零下温度同时防止冰晶损伤，实现了活细胞、组织和微生物的长期储存。
ATAC-seq 绘制开放染色质区域以识别调控元件，而 Bisulfite 测序则分析全基因组的 DNA 甲基化模式。
报告基因检测使用易于测量的蛋白质来监测基因表达、启动子活性和细胞信号传导通路。
RNA 干扰是一种保守的细胞机制，用于序列特异性基因沉默，广泛用于研究基因功能和识别治疗靶点。
靶向基因组工程包含一套工具，CRISPR 筛选、TALEN 和锌指核酸酶，用于精确修饰或研究基因。
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