柱色谱根据化合物在固定相上的差异吸附进行分离，快速色谱通过加压溶剂流动加速该过程。
蒸馏基于沸点差异分离液体混合物，简单蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏和真空蒸馏适用于不同的分离挑战。
重结晶通过选择性溶解和结晶纯化固体化合物，而液液萃取在不相溶的溶剂之间转移溶质。
免疫共沉淀是一种基于抗体的方法，用于从复杂的生物裂解液中分离目标蛋白及其相互作用伙伴。
透析、超滤和缓冲液置换是用于改变缓冲液组成、去除小分子或浓缩样品的必要蛋白质处理技术。
非变性 PAGE 在蛋白质的折叠、功能状态下分离蛋白质，而酶谱分析直接在电泳凝胶中检测酶活性。
表面等离子体共振是一种无标记光学技术，用于实时测量生物分子相互作用和结合动力学。
免疫荧光和免疫细胞化学使用标记抗体在固定细胞中可视化特定蛋白质的位置和分布。
磁激活细胞分选使用超顺磁性纳米颗粒和磁柱从异质悬浮液中分离特定细胞类型。
细菌培养和分离技术是微生物学的基础，能够从混合样品中生长、定量和纯化菌落。
细菌鉴定依靠生化检测和自动化系统，根据代谢和酶学特征确定分离株的属和种。
特殊染色技术可显示革兰染色之外的细菌结构，包括内孢子、荚膜、鞭毛和抗酸细胞壁。
显示 73 到 84 的 844 结果
