细胞同步化将培养细胞阻滞在细胞周期的特定阶段，从而使群体水平的检测反映均一的细胞周期状态。
血清蛋白电泳将血清蛋白分离为白蛋白和球蛋白组分，用于检测单克隆丙种球蛋白病、炎症状态和蛋白质异常。
利用超活性Tn5转座酶进行转座酶可及染色质高通量测序分析（ATAC-Seq），在全基因组范围内绘制染色质可及性图谱。
亚硫酸氢盐测序通过将未甲基化的胞嘧啶化学转化为尿嘧啶而甲基化胞嘧啶保持不变，以单碱基分辨率检测5-甲基胞嘧啶。
TALEN和锌指核酸酶（ZFN）是可编程DNA结合蛋白，可在真核细胞中产生靶向双链断裂，用于基因组编辑。
细胞凋亡检测通过多种特征，半胱天冬酶激活、磷脂酰丝氨酸暴露、DNA片段化和线粒体膜电位丧失，来检测程序性细胞死亡。
细胞周期分析通过DNA含量染色、BrdU掺入或细胞周期蛋白表达标记物测量细胞在G0/G1、S和G2/M期中的分布。
细菌转化将外源质粒DNA导入感受态细菌细胞，实现克隆、蛋白质表达和文库构建。
CRISPR筛选使用混合的单向导RNA文库，以高通量全基因组方式鉴定对特定表型至关重要的基因。
Gateway重组克隆和TOPO克隆是基于PCR的快速方法，无需限制性内切酶或连接酶即可在质粒之间转移DNA序列。
Gibson组装和Golden Gate克隆能够在单个反应中无缝无痕地组装多个DNA片段，用于合成生物学和大构建体工程。
转染将核酸递送到真核细胞中，用于研究基因功能、蛋白质表达和遗传操作。
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