透析、超滤和缓冲液置换是用于改变缓冲液组成、去除小分子或浓缩样品的必要蛋白质处理技术。
非变性 PAGE 在蛋白质的折叠、功能状态下分离蛋白质，而酶谱分析直接在电泳凝胶中检测酶活性。
表面等离子体共振是一种无标记光学技术，用于实时测量生物分子相互作用和结合动力学。
免疫荧光和免疫细胞化学使用标记抗体在固定细胞中可视化特定蛋白质的位置和分布。
磁激活细胞分选使用超顺磁性纳米颗粒和磁柱从异质悬浮液中分离特定细胞类型。
细菌培养和分离技术是微生物学的基础，能够从混合样品中生长、定量和纯化菌落。
细菌鉴定依靠生化检测和自动化系统，根据代谢和酶学特征确定分离株的属和种。
特殊染色技术可显示革兰染色之外的细菌结构，包括内孢子、荚膜、鞭毛和抗酸细胞壁。
真菌培养和厌氧培养方法将微生物学分析扩展到具有超出标准需氧细菌的特殊生长需求的微生物。
空斑测定和病毒滴度测定方法通过测量对培养细胞的细胞病变效应来定量感染性病毒颗粒。
包括球体和类器官在内的三维细胞培养方法，通过模拟组织架构，提供了比传统单层培养更接近生理状态的模型。
细胞凋亡检测和细胞周期分析是理解细胞死亡机制以及药物或遗传扰动对细胞分裂影响的基础。
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