糖异生是从非碳水化合物前体（如乳酸和氨基酸）合成葡萄糖的代谢途径。
糖酵解是将葡萄糖转化为丙酮酸的代谢途径，过程中产生ATP和NADH。
代谢途径是细胞内一系列酶催化的化学反应，将底物转化为产物，为细胞过程提供能量。
氧化磷酸化是利用电子传递链产生的能量合成ATP的过程。
桑格测序是一种利用双脱氧核苷酸链终止法确定DNA核苷酸序列的方法。
下一代测序（NGS）是指能够同时对数百万个DNA片段进行测序的现代高通量测序技术。
RNA测序（RNA-Seq）利用下一代测序技术分析转录组并量化基因表达水平。
菌落PCR是一种用于筛选细菌菌落以确认克隆后是否含有正确DNA插入片段的检测技术。
数字PCR（dPCR）是一种通过将样品分割成数千个独立反应来实现DNA绝对定量的技术。
多重PCR是一种在单一反应中使用多对引物同时扩增多个DNA靶标的技术。
定量PCR（qPCR）是一种使用荧光标记实时扩增和定量DNA的技术。
逆转录PCR（RT-PCR）是一种先将RNA逆转录为互补DNA再进行扩增的检测技术。
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