转化和转染是将外源核酸引入细菌和真核细胞进行遗传操作的方法。
准确的称量是定量实验室工作的基础，需要正确使用天平、控制环境因素和掌握操作技术。
离心和过滤是利用离心力或多孔介质从液体悬浮液中分离颗粒、细胞和分子的基本分离技术。
pH 测量和缓冲液制备对于在几乎所有生物和化学实验中维持稳定的反应条件至关重要。
准确的移液、稀释计算和溶液制备是可重复实验室工作的基础技能。
分光光度法测量光与物质的相互作用，是实验室科学中使用最广泛的定量技术。
亲和捕获是一组生化技术，通过利用标记或天然蛋白质与固定化捕获试剂之间的特异性结合相互作用来纯化或分离蛋白质。
生物素-亲和素系统利用已知最强的非共价生物相互作用来标记、捕获和检测生化分析中的生物分子。
GST标签下拉使用固定在谷胱甘肽琼脂糖上的谷胱甘肽S-转移酶融合蛋白纯化重组蛋白或捕获相互作用伙伴。
固定化金属亲和层析使用固定化金属离子和咪唑洗脱纯化多聚组氨酸标签的重组蛋白。
Protein A和Protein G是结合免疫球蛋白Fc区的细菌蛋白，能够从血清或培养上清中一步纯化抗体。
Strep标签纯化使用短肽标签（Strep-tag II）特异性结合工程链霉亲和素（Strep-Tactin），实现温和的一步蛋白质纯化。
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