光镊使用聚焦激光束捕获和操纵微观颗粒，实现单分子中皮牛顿级力和纳米级位移的测量。
前药是无药理活性的衍生物，在体内通过酶促或化学转化释放活性药物，以改善溶解度、渗透性或靶向性。
FRET是一种基于距离的荧光团间能量转移机制，以纳米灵敏度实时报告分子靠近程度和构象变化。
构效关系分析通过系统修饰官能团来指导先导化合物优化，以改善效价、选择性、药代动力学和安全性。
基于片段的药物设计使用低分子量片段识别高效结合基序，随后通过结构导向优化将其扩展为有效的先导化合物。
配体结合动力学描述配体与其靶标之间结合和解离的速率，而平衡结合反映稳态条件下的亲和力。
高通量筛选利用自动化设备和大规模化合物库识别针对生物靶标的活性分子，稳健的试验设计是成功的关键。
化学遗传学利用小分子探针研究活体系统中的蛋白质功能，而化学基因组学系统地将化合物与其基因组靶标联系起来。
蛋白质折叠是多肽链获得其天然三维结构的过程，由疏水力、氢键和范德华相互作用驱动。
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