Dewan Peninjau Institusional (IRB) dan Komite Etik
Peran, komposisi, dan tanggung jawab Dewan Peninjau Institusional dan Komite Etika dalam uji klinis.
Praktik Farmasi yang BaikPengantar Praktik Klinis yang Baik (GCP)
Pengantar standar Praktik Klinis yang Baik (GCP) dan pedoman ICH E6 untuk uji klinis.
Praktik Farmasi yang BaikTanggung Jawab Penyidik
Tanggung jawab utama peneliti klinis berdasarkan peraturan ICH E6 dan GCP.
Praktik Farmasi yang BaikVerifikasi Sumber Data
Proses dan pentingnya verifikasi data sumber dalam pemantauan uji klinis.
Praktik Farmasi yang BaikTanggung Jawab Sponsor
Tanggung jawab utama sponsor uji klinis berdasarkan peraturan ICH E6 dan GCP.
Praktik Farmasi yang BaikPopulasi Rentan dalam Penelitian Klinis
Persyaratan GCP dan pertimbangan etis untuk memasukkan populasi rentan dalam penelitian klinis.
Praktik Farmasi yang BaikPrinsip ALCOA dan ALCOA+
Ikhtisar prinsip ALCOA dan ALCOA+ yang menentukan atribut kualitas data untuk lingkungan GxP yang diatur.
Praktik Farmasi yang BaikPengarsipan dan Pengambilan
Praktik pengarsipan dan pengambilan catatan GxP di lingkungan manufaktur farmasi dan laboratorium.
Praktik Farmasi yang BaikJalur Audit
Memahami persyaratan jejak audit untuk sistem GxP elektronik dan perannya dalam menjaga integritas data.
Praktik Farmasi yang Baik
Menampilkan 13 hingga 24 dari 248 hasil