核酸的准确定量对于下游应用（包括测序、PCR、克隆和微阵列分析）至关重要。
凝胶回收和 PCR 纯化是扩增或限制性消化后纯化 DNA 片段的两种标准方法。
环介导等温扩增及相关方法在恒定温度下扩增 DNA，实现了快速、即时检测的核酸分析。
Gateway 重组克隆、Gibson Assembly 和 Golden Gate 克隆等现代克隆方法无需限制性酶消化和连接即可实现无缝、模块化的 DNA 组装。
转化和转染是将外源核酸引入细菌和真核细胞进行遗传操作的方法。
亲和捕获是一组生化技术，通过利用标记或天然蛋白质与固定化捕获试剂之间的特异性结合相互作用来纯化或分离蛋白质。
生物素-亲和素系统利用已知最强的非共价生物相互作用来标记、捕获和检测生化分析中的生物分子。
GST标签下拉使用固定在谷胱甘肽琼脂糖上的谷胱甘肽S-转移酶融合蛋白纯化重组蛋白或捕获相互作用伙伴。
固定化金属亲和层析使用固定化金属离子和咪唑洗脱纯化多聚组氨酸标签的重组蛋白。
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