LAMP und isothermale Amplifikation
Loop-vermittelte isothermale Amplifikation und verwandte Methoden amplifizieren DNA bei konstanter Temperatur und ermöglichen so einen schnellen Nukleinsäurenachweis am Point-of-Care.
BiochemieModerne Klonierungsmethoden: Gateway, Gibson Assembly und Golden Gate
Moderne Klonierungsmethoden wie Gateway-Rekombinationsklonierung, Gibson Assembly und Golden Gate ermöglichen nahtlose, modulare DNA-Assemblierung ohne Restriktionsenzymverdau und Ligation.
BiochemieTransformations- und Transfektionsmethoden
Transformation und Transfektion sind Methoden zum Einbringen exogener Nukleinsäuren in Bakterien- und eukaryotische Zellen zur genetischen Manipulation.
BiochemieAffinitätserfassung
Die Affinitätserfassung ist eine Reihe biochemischer Techniken, die Proteine durch Nutzung spezifischer Bindungsinteraktionen zwischen einem markierten oder nativen Protein und einem immobilisierten Erfassungsreagenz reinigen oder isolieren.
BiochemieBiotin-Avidin-Systeme
Biotin-Avidin-Systeme nutzen die stärkste bekannte nicht-kovalente biologische Wechselwirkung zur Markierung, Erfassung und Detektion von Biomolekülen in biochemischen Assays.
BiochemieGST-Tag-Pull-Down
Der GST-Tag-Pull-Down verwendet an Glutathion-Agarose immobilisierte Glutathion-S-Transferase-Fusionsproteine zur Reinigung rekombinanter Proteine oder zur Erfassung von Interaktionspartnern.
BiochemieHis-Tag / IMAC-Reinigung
Die immobilisierte Metallaffinitätschromatographie reinigt polyhistidin-markierte rekombinante Proteine unter Verwendung immobilisierter Metallionen und Imidazol-Elution.
BiochemieProtein A/G-Reinigung
Protein A und Protein G sind bakterielle Proteine, die an die Fc-Region von Immunglobulinen binden und eine schnelle einstufige Reinigung von Antikörpern aus Serum oder Kulturüberständen ermöglichen.
BiochemieStrep-Tag-Reinigung
Die Strep-Tag-Reinigung verwendet einen kurzen Peptid-Tag (Strep-tag II), der spezifisch an modifiziertes Streptavidin (Strep-Tactin) bindet, für eine schonende, einstufige Proteinreinigung.
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