ATAC-Seq
Der Assay für Transposase-zugängliches Chromatin mit Hochdurchsatz-Sequenzierung (ATAC-Seq) kartiert die genomweite Chromatinzugänglichkeit mit einer hyperaktiven Tn5-Transposase.
Bisulfit-Sequenzierung und DNA-Methylierungsanalyse
Die Bisulfit-Sequenzierung detektiert 5-Methylcytosin mit Einzelbasenauflösung, indem sie unmethylierte Cytosine chemisch in Uracil umwandelt, während methylierte Cytosine unverändert bleiben.
TALENs und Zinkfingernukleasen
TALENs und Zinkfingernukleasen (ZFNs) sind programmierbare DNA-bindende Proteine, die gezielte Doppelstrangbrüche für die Genomeditierung in eukaryotischen Zellen erzeugen.
Bakterielle Transformation
Die bakterielle Transformation führt exogene Plasmid-DNA in kompetente Bakterienzellen ein und ermöglicht Klonierung, Proteinexpression und Bibliothekskonstruktion.
CRISPR-Screening
Das CRISPR-Screening verwendet gepoolte Single-Guide-RNA-Bibliotheken, um Gene zu identifizieren, die für einen Phänotyp von Interesse essentiell sind, und zwar im Hochdurchsatz und genomweit.
Gateway- und TOPO-Klonierung
Die Gateway-Rekombinationsklonierung und die TOPO-Klonierung sind schnelle, PCR-basierte Methoden zum Transfer von DNA-Sequenzen zwischen Plasmiden ohne Restriktionsenzyme oder Ligase.
Gibson-Assembly und Golden-Gate-Klonierung
Gibson-Assembly und Golden-Gate-Klonierung ermöglichen die nahtlose, narbenfreie Montage mehrerer DNA-Fragmente in einer einzigen Reaktion für die synthetische Biologie und den Bau großer Konstrukte.
Transfektionsmethoden
Die Transfektion bringt Nukleinsäuren in eukaryotische Zellen ein und ermöglicht die Untersuchung von Genfunktion, Proteinexpression und genetischer Manipulation.
Kryokonservierung und Zellbanking
Kryokonservierung ermöglicht die langfristige Lagerung lebensfähiger Zellen, Gewebe und Mikroorganismen durch Abkühlen auf Temperaturen unter dem Gefrierpunkt, während Eiskristallschäden verhindert werden.
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