Hämoglobinopathien: Sichelzellenanämie und Thalassämie
Hämoglobinopathien sind genetische Störungen der Hämoglobinstruktur oder -synthese, einschließlich Sichelzellenanämie und Thalassämien.
Hämolytische Anämien
Hämolytische Anämien resultieren aus der vorzeitigen Zerstörung roter Blutkörperchen, klassifiziert nach dem Ort der Hämolyse und der zugrunde liegenden Ätiologie.
Eisenmangelanämie
Eisenmangelanämie ist weltweit der häufigste Nährstoffmangel und durch mikrozytäre hypochrome Erythrozyten und erschöpfte Eisenspeicher gekennzeichnet.
Megaloblastäre Anämien
Megaloblastäre Anämien resultieren aus einem Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure und führen zu einer beeinträchtigten DNA-Synthese und einer makrozytären Anämie mit charakteristischen morphologischen Merkmalen.
Klassifikation von Anämien
Anämie wird anhand der Erythrozytenmorphologie und des zugrunde liegenden Mechanismus klassifiziert und richtet sich nach der Laboruntersuchung und Differenzialdiagnose.
