Junta de Revisión Institucional (IRB) y Comité de Ética
El papel, la composición y las responsabilidades de las juntas de revisión institucional y los comités de ética en los ensayos clínicos.
Buenas prácticas farmacéuticasIntroducción a las Buenas Prácticas Clínicas (BPC)
Una introducción a los estándares de buenas prácticas clínicas (GCP) y las pautas ICH E6 para ensayos clínicos.
Buenas prácticas farmacéuticasResponsabilidades del investigador
Responsabilidades clave de los investigadores clínicos según las regulaciones ICH E6 y GCP.
Buenas prácticas farmacéuticasVerificación de datos de origen
El proceso y la importancia de la verificación de datos fuente en el seguimiento de ensayos clínicos.
Buenas prácticas farmacéuticasResponsabilidades del patrocinador
Responsabilidades clave de los patrocinadores de ensayos clínicos según las regulaciones ICH E6 y GCP.
Buenas prácticas farmacéuticasPoblaciones vulnerables en la investigación clínica
Requisitos de BPC y consideraciones éticas para incluir poblaciones vulnerables en la investigación clínica.
Buenas prácticas farmacéuticasPrincipios ALCOA y ALCOA+
Una descripción general de los principios ALCOA y ALCOA+ que definen los atributos de calidad de los datos para entornos GxP regulados.
Buenas prácticas farmacéuticasArchivado y recuperación
Prácticas de archivo y recuperación de registros GxP en entornos de laboratorio y fabricación farmacéutica.
Buenas prácticas farmacéuticasPistas de auditoría
Comprender los requisitos de seguimiento de auditoría para los sistemas electrónicos GxP y su función en el mantenimiento de la integridad de los datos.
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