Hemoglobinopatías: anemia de células falciformes y talasemia
Las hemoglobinopatías son trastornos genéticos de la estructura o síntesis de la hemoglobina, incluidas la anemia falciforme y las talasemias.
Anemias Anemias hemolíticas
Las anemias hemolíticas son el resultado de la destrucción prematura de los eritrocitos, clasificadas por sitio de hemólisis y etiología subyacente.
Anemias Anemia por deficiencia de hierro
La anemia por deficiencia de hierro es la deficiencia nutricional más común en todo el mundo y se caracteriza por glóbulos rojos microcíticos hipocrómicos y reservas de hierro agotadas.
Anemias Anemias megaloblásticas
Las anemias megaloblásticas son el resultado de una deficiencia de vitamina B12 o folato, lo que causa alteración de la síntesis de ADN y anemia macrocítica con características morfológicas distintivas.
Anemias Introducción a las neoplasias hematológicas
Las neoplasias malignas hematológicas son trastornos clonales de las células hematopoyéticas clasificadas por linaje (mieloide/linfoide) y progresión clínica (aguda/crónica).
Leucemias agudas y crónicas
Las leucemias son neoplasias hematopoyéticas clonales clasificadas por linaje (mieloide/linfoide) y ritmo clínico (agudo/crónico) con características de laboratorio distintas.
Linfomas
Los linfomas son neoplasias linfoides que surgen en los ganglios linfáticos o sitios extraganglionares, clasificados en tipos Hodgkin y no Hodgkin con histopatología e inmunofenotipo distintos.
Trastornos de las células plasmáticas
Los trastornos de las células plasmáticas son proliferaciones clonales de células plasmáticas secretoras de inmunoglobulinas, que van desde la gammapatía monoclonal benigna hasta el mieloma múltiple.
Clasificación de las anemias
La anemia se clasifica según la morfología de los glóbulos rojos y el mecanismo subyacente, lo que guía el análisis de laboratorio y el diagnóstico diferencial.
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