ATAC-Seq
El ensayo de cromatina accesible a transposasa con secuenciación de alto rendimiento (ATAC-Seq) mapea la accesibilidad de la cromatina en todo el genoma usando una transposasa Tn5 hiperactiva.
Secuenciación con Bisulfito y Análisis de Metilación del ADN
La secuenciación con bisulfito detecta 5-metilcitosina con resolución de base única convirtiendo químicamente las citosinas no metiladas en uracilo mientras las metiladas permanecen sin cambios.
TALENs y Nucleasas de Dedo de Zinc
Los TALENs y las nucleasas de dedo de zinc (ZFN) son proteínas programables de unión al ADN que crean roturas de doble cadena dirigidas para la edición del genoma en células eucariotas.
Transformación Bacteriana
La transformación bacteriana introduce ADN plasmídico exógeno en células bacterianas competentes, permitiendo clonación, expresión de proteínas y construcción de bibliotecas.
Cribado CRISPR
El cribado CRISPR utiliza bibliotecas agrupadas de ARN guía único para identificar genes esenciales para un fenotipo de interés de manera genómica y de alto rendimiento.
Clonación Gateway y TOPO
La clonación por recombinación Gateway y la clonación TOPO son métodos rápidos basados en PCR para transferir secuencias de ADN entre plásmidos sin enzimas de restricción ni ligasa.
Ensamblaje Gibson y Clonación Golden Gate
El ensamblaje Gibson y la clonación Golden Gate permiten el montaje sin costuras y sin cicatrices de múltiples fragmentos de ADN en una sola reacción para la biología sintética y la construcción de grandes construcciones.
Métodos de Transfección
La transfección introduce ácidos nucleicos en células eucariotas para estudiar la función génica, la expresión de proteínas y la manipulación genética.
Criopreservación y Bancos de Células
La criopreservación permite el almacenamiento a largo plazo de células viables, tejidos y microorganismos mediante enfriamiento a temperaturas bajo cero mientras se previene el daño por cristales de hielo.
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