Electroforesis en gel de agarosa
La electroforesis en gel de agarosa es una técnica que se utiliza para separar fragmentos de ADN por tamaño mediante un gel de agarosa y corriente eléctrica.
CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas9 es una tecnología de edición de genes que permite la modificación precisa de secuencias de ADN en organismos vivos.
Ligadura y clonación de ADN
La ligadura y clonación de ADN es una técnica que se utiliza para unir fragmentos de ADN e insertarlos en un vector para su replicación.
Purificación de plásmidos
La purificación de plásmidos es una técnica utilizada para aislar ADN plasmídico de células bacterianas para aplicaciones posteriores.
Digestión con enzimas de restricción
La digestión con enzimas de restricción es una técnica que utiliza enzimas de restricción para cortar el ADN en secuencias de reconocimiento específicas.
Mecanismos de Reparación del ADN
Los mecanismos de reparación del ADN corrigen el daño al material genético causado por agentes ambientales, errores de replicación y procesos metabólicos normales.
Terapia Génica
La terapia génica tiene como objetivo tratar o prevenir enfermedades mediante la introducción, eliminación o modificación de material genético dentro de las células de un paciente.
Tecnología del ADN Recombinante
La tecnología del ADN recombinante combina moléculas de ADN de diferentes fuentes para crear nuevas combinaciones genéticas para investigación, medicina y biotecnología.
Mutagénesis Dirigida
La mutagénesis dirigida introduce cambios específicos y localizados en una secuencia de ADN, permitiendo el estudio de la función de las proteínas, la ingeniería de enzimas y el modelado de enfermedades genéticas.