Prinzipien der sterilen Herstellung
GxP-Anforderungen für die aseptische Verarbeitung pharmazeutischer Produkte.
PharmakologieDer Prozess der Arzneimittelentdeckung
Von der Zielidentifizierung bis zur Auswahl der Leitsubstanz in der Arzneimittelforschung.
PharmakologieFormulierungsentwicklung
Entwicklung der Arzneimittelformulierung für den klinischen und kommerziellen Einsatz.
PharmakologieLead-Optimierung
Verfeinerung von Leitverbindungen zur Verbesserung arzneimittelähnlicher Eigenschaften.
PharmakologiePräklinische Sicherheitstests
Sicherheitsbewertung neuer Arzneimittelkandidaten vor Versuchen am Menschen.
PharmakologieArzneimittelkennzeichnung und -verpackung
Regulatorische Anforderungen an die Kennzeichnung und Verpackung von Arzneimitteln.
PharmakologieOrphan Drugs und beschleunigte Wege
Regulatorische Anreize für Therapien seltener Krankheiten und beschleunigte Zulassungsprogramme.
PharmakologieÜberwachung nach dem Inverkehrbringen
Überwachung der Arzneimittelsicherheit nach behördlicher Zulassung und Markteinführung.
PharmakologieBehördlicher Genehmigungsprozess
Der Weg vom Prüfpräparat zum zugelassenen Arzneimittel.
PharmakologieACE-Hemmer und ARBs
Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Systems bei Bluthochdruck und Herzinsuffizienz.
PharmakologieAnästhetika
Arzneimittel, die einen reversiblen Gefühls- oder Bewusstseinsverlust hervorrufen.
PharmakologieAntibiotika
Antibakterielle Medikamente werden nach ihrem Wirkmechanismus klassifiziert.
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