Trastornos de las células plasmáticas
Los trastornos de las células plasmáticas son proliferaciones clonales de células plasmáticas secretoras de inmunoglobulinas, que van desde la gammapatía monoclonal benigna hasta el mieloma múltiple.
Hematología Clasificación de las anemias
La anemia se clasifica según la morfología de los glóbulos rojos y el mecanismo subyacente, lo que guía el análisis de laboratorio y el diagnóstico diferencial.
Hematología Terapia de componentes sanguíneos
La terapia con componentes sanguíneos implica la separación de la sangre total en componentes para una transfusión dirigida a fin de corregir déficits específicos.
Hematología Reacciones transfusionales y eventos adversos
Las reacciones a las transfusiones varían desde respuestas febriles leves hasta reacciones hemolíticas potencialmente mortales que requieren reconocimiento e intervención inmediata.
Hematología Pruebas de fibrinógeno y dímero D
El fibrinógeno y el dímero D son parámetros de coagulación clave que se utilizan para evaluar el riesgo de hemorragia, diagnosticar la CID y excluir la tromboembolia venosa.
Hematología Introducción a la hemostasia
La hemostasia es el proceso fisiológico que detiene el sangrado en los sitios de lesión vascular mientras mantiene la fluidez de la sangre en la circulación.
Hematología Tiempo de protrombina, INR y tiempo de tromboplastina parcial activada
PT/INR y aPTT son las pruebas de detección de coagulación solicitadas con mayor frecuencia y evalúan las vías extrínseca e intrínseca respectivamente.
Hematología La cascada de la coagulación
La cascada de coagulación es una serie de reacciones enzimáticas que conducen a la formación de coágulos de fibrina, organizadas en vías intrínsecas, extrínsecas y comunes.
Hematología Pruebas del factor von Willebrand y de la función plaquetaria
El factor von Willebrand media la adhesión plaquetaria y transporta el factor VIII; su deficiencia causa el trastorno hemorrágico hereditario más común.
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