Troubles des cellules plasmatiques
Les troubles des plasmocytes sont des proliférations clonales de plasmocytes sécrétant des immunoglobulines, allant de la gammapathie monoclonale bénigne au myélome multiple.
Hématologie Classification des anémies
L'anémie est classée selon la morphologie des globules rouges et le mécanisme sous-jacent, guidant le bilan de laboratoire et le diagnostic différentiel.
Hématologie Thérapie par composants sanguins
La thérapie par composants sanguins implique la séparation du sang total en composants pour une transfusion ciblée afin de corriger des déficits spécifiques.
Hématologie Réactions transfusionnelles et événements indésirables
Les réactions transfusionnelles vont de légères réponses fébriles à des réactions hémolytiques potentiellement mortelles nécessitant une reconnaissance et une intervention immédiates.
Hématologie Tests de fibrinogène et de D-Dimères
Le fibrinogène et les D-dimères sont des paramètres de coagulation clés utilisés pour évaluer le risque hémorragique, diagnostiquer la CIVD et exclure la thromboembolie veineuse.
Hématologie Introduction à l'hémostase
L'hémostase est le processus physiologique qui arrête le saignement au niveau des sites de lésions vasculaires tout en maintenant la fluidité du sang dans la circulation.
Hématologie Temps de prothrombine, INR et temps de thromboplastine partielle activée
Le PT/INR et l’aPTT sont les tests de dépistage de la coagulation les plus couramment demandés, évaluant respectivement les voies extrinsèques et intrinsèques.
Hématologie La cascade de coagulation
La cascade de coagulation est une série de réactions enzymatiques conduisant à la formation de caillots de fibrine, organisées en voies intrinsèques, extrinsèques et communes.
Hématologie Tests du facteur von Willebrand et de la fonction plaquettaire
Le facteur von Willebrand intervient dans l'adhésion plaquettaire et transporte le facteur VIII ; sa carence est à l’origine du trouble hémorragique héréditaire le plus courant.
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