Électrophorèse sur gel d'agarose
L'électrophorèse sur gel d'agarose est une technique utilisée pour séparer des fragments d'ADN par taille à l'aide d'un gel d'agarose et d'un courant électrique.
CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas9 est une technologie d'édition génétique qui permet de modifier avec précision les séquences d'ADN des organismes vivants.
Ligature et clonage d'ADN
La ligature et le clonage de l'ADN sont une technique utilisée pour assembler des fragments d'ADN et les insérer dans un vecteur pour la réplication.
Purification des Plasmides
La purification des plasmides est une technique utilisée pour isoler l'ADN plasmidique des cellules bactériennes pour des applications en aval.
Digestion par enzymes de restriction
La digestion par enzymes de restriction est une technique qui utilise des enzymes de restriction pour couper l'ADN au niveau de séquences de reconnaissance spécifiques.
Mécanismes de Réparation de l'ADN
Les mécanismes de réparation de l'ADN corrigent les dommages causés au matériel génétique par les agents environnementaux, les erreurs de réplication et les processus métaboliques normaux.
Thérapie Génique
La thérapie génique vise à traiter ou prévenir les maladies en introduisant, retirant ou modifiant le matériel génétique dans les cellules d'un patient.
Technologie de l'ADN Recombinant
La technologie de l'ADN recombinant combine des molécules d'ADN de différentes sources pour créer de nouvelles combinaisons génétiques pour la recherche, la médecine et la biotechnologie.
Mutagenèse Dirigée
La mutagenèse dirigée introduit des changements spécifiques et ciblés dans une séquence d'ADN, permettant l'étude de la fonction des protéines, l'ingénierie des enzymes et la modélisation des maladies génétiques.