ATAC-Seq
Le test de chromatine accessible par transposase avec séquençage à haut débit (ATAC-Seq) cartographie l'accessibilité de la chromatine à l'échelle du génome à l'aide d'une transposase Tn5 hyperactive.
Séquençage au Bisulfite et Analyse de la Méthylation de l'ADN
Le séquençage au bisulfite détecte la 5-méthylcytosine à résolution de base unique en convertissant chimiquement les cytosines non méthylées en uracile tout en laissant les cytosines méthylées inchangées.
TALENs et Nucléases à Doigts de Zinc
Les TALENs et les nucléases à doigts de zinc (ZFN) sont des protéines programmables de liaison à l'ADN qui créent des cassures double brin ciblées pour l'édition du génome dans les cellules eucaryotes.
Transformation Bactérienne
La transformation bactérienne introduit de l'ADN plasmidique exogène dans des bactéries compétentes, permettant le clonage, l'expression de protéines et la construction de banques.
Criblage CRISPR
Le criblage CRISPR utilise des banques poolées d'ARN guide unique pour identifier les gènes essentiels à un phénotype d'intérêt à l'échelle du génome et à haut débit.
Clonage Gateway et TOPO
Le clonage par recombinaison Gateway et le clonage TOPO sont des méthodes rapides basées sur la PCR pour transférer des séquences d'ADN entre plasmides sans enzymes de restriction ni ligase.
Assemblage Gibson et Clonage Golden Gate
L'assemblage Gibson et le clonage Golden Gate permettent l'assemblage sans couture et sans cicatrice de multiples fragments d'ADN en une seule réaction pour la biologie synthétique et la construction de grandes constructions.
Méthodes de Transfection
La transfection délivre des acides nucléiques dans des cellules eucaryotes pour étudier la fonction des gènes, l'expression des protéines et la manipulation génétique.
Cryoconservation et Banques Cellulaires
La cryoconservation permet le stockage à long terme de cellules, tissus et micro-organismes viables en les refroidissant à des températures inférieures à zéro tout en empêchant les dommages causés par les cristaux de glace.
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