Épigénomique : ATAC-Seq et Séquençage au Bisulfite
L'ATAC-seq cartographie les régions de chromatine ouverte pour identifier les éléments régulateurs, tandis que le séquençage au bisulfite profile les motifs de méthylation de l'ADN dans tout le génome.
Dosages de Gènes Rapporteurs
Les dosages de gènes rapporteurs utilisent des protéines facilement mesurables pour surveiller l'expression génique, l'activité des promoteurs et les voies de signalisation cellulaire.
Interférence par ARN (siARN, shARN, miARN)
L'interférence par ARN est un mécanisme cellulaire conservé de silençage génique spécifique à une séquence, largement utilisé pour étudier la fonction des gènes et identifier des cibles thérapeutiques.
Ingénierie Génomique Ciblée: CRISPR, TALENs et Nucléases à Doigts de Zinc
L'ingénierie génomique ciblée englobe une suite d'outils, criblage CRISPR, TALENs et nucléases à doigts de zinc, pour modifier ou interroger précisément les gènes.
Méthodes de Quantification de l'ADN et de l'ARN
Une quantification précise des acides nucléiques est essentielle pour les applications en aval, notamment le séquençage, la PCR, le clonage et l'analyse par puces à ADN.
Extraction sur Gel et Purification de PCR
L'extraction sur gel et la purification de PCR sont les deux méthodes standard pour purifier les fragments d'ADN après amplification ou digestion par restriction.
LAMP et Amplification Isotherme
L'amplification isotherme médiée par boucle et les méthodes apparentées amplifient l'ADN à température constante, permettant une détection rapide des acides nucléiques au point de soins.
Méthodes de Clonage Modernes : Gateway, Gibson Assembly et Golden Gate
Les méthodes de clonage modernes telles que le clonage par recombinaison Gateway, l'assemblage Gibson et le clonage Golden Gate permettent un assemblage d'ADN modulaire et sans cicatrice sans digestion par enzyme de restriction ni ligation.
Méthodes de Transformation et de Transfection
La transformation et la transfection sont des méthodes pour introduire des acides nucléiques exogènes dans des cellules bactériennes et eucaryotes pour la manipulation génétique.