Hybridation In Situ en Fluorescence
L'hybridation in situ en fluorescence utilise des sondes d'ADN marquées par fluorescence pour détecter et localiser des séquences d'ADN spécifiques sur les chromosomes et dans les noyaux interphasiques.
Hybridation In Situ
L'hybridation in situ utilise des sondes d'ADN ou d'ARN complémentaires marquées pour détecter et localiser des séquences d'acides nucléiques spécifiques dans des cellules, tissus ou chromosomes intacts.
Phage Display
Le phage display est une technique de biologie moléculaire qui présente des peptides ou protéines étrangers à la surface de bactériophages, permettant la sélection et l'évolution de molécules aux propriétés de liaison souhaitées.
Immunoprécipitation de la chromatine
L'immunoprécipitation de la chromatine est une méthode de cartographie des interactions protéine-ADN dans le génome, identifiant où se trouvent les facteurs de transcription et les modifications d'histones.
Applications CRISPR au-delà de Cas9
La technologie CRISPR s'est étendue bien au-delà de l'édition génomique avec Cas9 pour inclure l'édition de bases, l'édition primitive, la régulation génique et les applications diagnostiques.
Puces à ADN et analyse de l'expression génique
Les puces à ADN permettent la mesure simultanée des niveaux d'expression de milliers de gènes, fournissant une vue pangénomique de l'activité transcriptionnelle cellulaire.
EMSA et empreinte ADN
L'EMSA et l'empreinte ADN sont des méthodes classiques pour étudier les interactions protéine-ADN, révélant l'affinité de liaison, la spécificité et les nucléotides précis contactés par les protéines.
Cytométrie en flux
La cytométrie en flux est une technologie laser qui mesure rapidement les propriétés physiques et chimiques de cellules ou particules individuelles dans un flux de fluide.
Système double-hybride chez la levure
Le système double-hybride chez la levure détecte les interactions protéine-protéine dans des cellules de levure vivantes en reconstituant un facteur de transcription fonctionnel.
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