Hémoglobinopathies : drépanocytose et thalassémie
Les hémoglobinopathies sont des troubles génétiques de la structure ou de la synthèse de l'hémoglobine, notamment la drépanocytose et les thalassémies.
AnémiesAnémies hémolytiques
Les anémies hémolytiques résultent d'une destruction prématurée des globules rouges, classés par site d'hémolyse et étiologie sous-jacente.
AnémiesAnémie ferriprive
L'anémie ferriprive est la carence nutritionnelle la plus courante dans le monde, caractérisée par des globules rouges hypochromes microcytaires et des réserves de fer épuisées.
AnémiesAnémies mégaloblastiques
Les anémies mégaloblastiques résultent d'une carence en vitamine B12 ou en folate, provoquant une altération de la synthèse de l'ADN et une anémie macrocytaire présentant des caractéristiques morphologiques distinctives.
AnémiesIntroduction aux hémopathies malignes
Les hémopathies malignes sont des troubles clonaux des cellules hématopoïétiques classés par lignée (myéloïde/lymphoïde) et progression clinique (aiguë/chronique).
Leucémies aiguës et chroniques
Les leucémies sont des néoplasmes hématopoïétiques clonaux classés par lignée (myéloïde/lymphoïde) et rythme clinique (aigu/chronique) avec des caractéristiques de laboratoire distinctes.
Lymphomes
Les lymphomes sont des néoplasmes lymphoïdes apparaissant dans les ganglions lymphatiques ou les sites extraganglionnaires, classés en types hodgkiniens et non hodgkiniens avec une histopathologie et un immunophénotype distincts.
Troubles des cellules plasmatiques
Les troubles des plasmocytes sont des proliférations clonales de plasmocytes sécrétant des immunoglobulines, allant de la gammapathie monoclonale bénigne au myélome multiple.
Classification des anémies
L'anémie est classée selon la morphologie des globules rouges et le mécanisme sous-jacent, guidant le bilan de laboratoire et le diagnostic différentiel.
AnémiesAffichage 1 à 12 sur 24 résultats