Distúrbios de células plasmáticas
Os distúrbios de células plasmáticas são proliferações clonais de células plasmáticas secretoras de imunoglobulina, variando desde gamopatia monoclonal benigna até mieloma múltiplo.
Hematologia Classificação das Anemias
A anemia é classificada pela morfologia dos eritrócitos e pelo mecanismo subjacente, orientando a investigação laboratorial e o diagnóstico diferencial.
Hematologia Terapia com Componentes Sanguíneos
A terapia com componentes sanguíneos envolve a separação do sangue total em componentes para transfusão direcionada para corrigir déficits específicos.
Hematologia Reações Transfusionais e Eventos Adversos
As reações transfusionais variam desde respostas febris leves até reações hemolíticas potencialmente fatais que requerem reconhecimento e intervenção imediatos.
Hematologia Teste de fibrinogênio e dímero D
O fibrinogênio e o dímero D são parâmetros-chave de coagulação usados para avaliar o risco de sangramento, diagnosticar CIVD e excluir tromboembolismo venoso.
Hematologia Introdução à Hemostasia
A hemostasia é o processo fisiológico que interrompe o sangramento em locais de lesão vascular, mantendo a fluidez do sangue na circulação.
Hematologia Tempo de protrombina, INR e tempo de tromboplastina parcial ativada
PT/INR e aPTT são os testes de triagem de coagulação mais comumente solicitados, avaliando as vias extrínseca e intrínseca, respectivamente.
Hematologia A cascata de coagulação
A cascata de coagulação é uma série de reações enzimáticas que levam à formação de coágulos de fibrina, organizadas em vias intrínsecas, extrínsecas e comuns.
Hematologia Fator de von Willebrand e testes de função plaquetária
o fator de von Willebrand medeia a adesão plaquetária e carrega o fator VIII; sua deficiência causa o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum.
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