Hemoglobinopatias: doença falciforme e talassemia
As hemoglobinopatias são distúrbios genéticos da estrutura ou síntese da hemoglobina, incluindo a doença falciforme e as talassemias.
Anemias hemolíticas
As anemias hemolíticas resultam da destruição prematura das hemácias, classificadas por local de hemólise e etiologia subjacente.
Anemia por deficiência de ferro
A anemia por deficiência de ferro é a deficiência nutricional mais comum em todo o mundo, caracterizada por eritrócitos hipocrômicos microcíticos e reservas de ferro esgotadas.
Anemias megaloblásticas
As anemias megaloblásticas resultam da deficiência de vitamina B12 ou folato, causando deficiência na síntese de DNA e anemia macrocítica com características morfológicas distintas.
Classificação das Anemias
A anemia é classificada pela morfologia dos eritrócitos e pelo mecanismo subjacente, orientando a investigação laboratorial e o diagnóstico diferencial.
