Hemoglobinopatias: doença falciforme e talassemia
As hemoglobinopatias são distúrbios genéticos da estrutura ou síntese da hemoglobina, incluindo a doença falciforme e as talassemias.
AnemiasAnemias hemolíticas
As anemias hemolíticas resultam da destruição prematura das hemácias, classificadas por local de hemólise e etiologia subjacente.
AnemiasAnemia por deficiência de ferro
A anemia por deficiência de ferro é a deficiência nutricional mais comum em todo o mundo, caracterizada por eritrócitos hipocrômicos microcíticos e reservas de ferro esgotadas.
AnemiasAnemias megaloblásticas
As anemias megaloblásticas resultam da deficiência de vitamina B12 ou folato, causando deficiência na síntese de DNA e anemia macrocítica com características morfológicas distintas.
AnemiasIntrodução às doenças malignas hematológicas
As malignidades hematológicas são distúrbios clonais de células hematopoiéticas classificadas por linhagem (mielóide/linfóide) e progressão clínica (aguda/crônica).
Leucemias Agudas e Crônicas
As leucemias são neoplasias hematopoéticas clonais classificadas por linhagem (mielóide/linfóide) e ritmo clínico (aguda/crônica) com características laboratoriais distintas.
Linfomas
Linfomas são neoplasias linfóides que surgem em linfonodos ou sítios extranodais, classificados em tipos Hodgkin e não-Hodgkin com histopatologia e imunofenótipo distintos.
Distúrbios de células plasmáticas
Os distúrbios de células plasmáticas são proliferações clonais de células plasmáticas secretoras de imunoglobulina, variando desde gamopatia monoclonal benigna até mieloma múltiplo.
Classificação das Anemias
A anemia é classificada pela morfologia dos eritrócitos e pelo mecanismo subjacente, orientando a investigação laboratorial e o diagnóstico diferencial.
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