Purificación con Proteína A/G
La proteína A y la proteína G son proteínas bacterianas que se unen a la región Fc de las inmunoglobulinas, permitiendo la purificación rápida en un solo paso de anticuerpos a partir de suero o sobrenadantes de cultivo.
Purificación Strep-Tag
La purificación Strep-tag utiliza una etiqueta peptídica corta (Strep-tag II) que se une específicamente a estreptavidina modificada (Strep-Tactin) para una purificación suave de proteínas en un solo paso.
Espectroscopia NMR
La espectroscopia de resonancia magnética nuclear determina la estructura tridimensional y la dinámica de proteínas y otras biomoléculas en solución con resolución atómica.
Electroforesis Bidimensional en Gel
La electroforesis bidimensional en gel de poliacrilamida separa mezclas complejas de proteínas por punto isoeléctrico en la primera dimensión y peso molecular en la segunda dimensión.
Cristalografía de Rayos X
La cristalografía de rayos X determina la estructura tridimensional atómica de proteínas y otras macromoléculas analizando patrones de difracción de muestras cristalinas.
ELISA
El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) es una técnica basada en placas que se utiliza para detectar y cuantificar proteínas, anticuerpos u hormonas.
Cinética enzimática
La cinética enzimática es el estudio de las velocidades de reacción catalizadas por enzimas, incluidos los parámetros de Michaelis-Menten y los gráficos de Lineweaver-Burk.
Extracción y purificación de proteínas
La extracción y purificación de proteínas es un conjunto de técnicas utilizadas para aislar proteínas específicas a partir de muestras biológicas complejas.
Cuantificación de proteínas
La cuantificación de proteínas es una técnica que se utiliza para determinar la concentración de proteínas en una muestra mediante ensayos como Bradford o BCA.