Cumplimiento del Anexo 11 de la UE
Requisitos para el cumplimiento del Anexo 11 de la UE que cubre sistemas computarizados en el entorno de fabricación farmacéutica.
Sistemas Híbridos (Papel y Electrónicos)
Gestión de sistemas híbridos que combinan registros en papel y electrónicos en entornos GxP farmacéuticos.
Introducción a las Buenas Prácticas de Documentación (PIB)
Una introducción a las Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y su papel en el mantenimiento de la integridad de los datos en entornos regulados.
Prácticas del Cuaderno de Laboratorio
Prácticas adecuadas de cuadernos de laboratorio para mantener la integridad de los datos en entornos de investigación y desarrollo y control de calidad farmacéuticos.
Capacitación para Buenas Prácticas de Documentación
Programas de formación en Buenas Prácticas de Documentación para asegurar la competencia del personal en documentación GxP.
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