Krebsbiochemie
Krebs ist eine Krankheit mit veränderter Zellsignalisierung und verändertem Stoffwechsel, angetrieben durch genetische Mutationen, die unkontrollierte Proliferation und metabolische Reprogrammierung bewirken.
Klinische BiochemieKardiovaskuläre Biochemie
Die kardiovaskuläre Biochemie erforscht die molekularen Mechanismen, die Atherosklerose, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und Myokardinfarkt zugrunde liegen.
Klinische BiochemieDiabetes mellitus
Diabetes mellitus ist eine Stoffwechselstörung, die durch chronische Hyperglykämie gekennzeichnet ist, die auf Störungen der Insulinsekretion, der Insulinwirkung oder beidem zurückzuführen ist.
Klinische BiochemieAngeborene Stoffwechselstörungen
Angeborene Stoffwechselstörungen sind genetisch bedingte Erkrankungen, die durch Defekte in Enzymen oder Transportproteinen verursacht werden und zur Anhäufung toxischer Substrate oder zum Mangel an essenziellen Produkten führen.
Klinische BiochemieNeurochemie
Die Neurochemie untersucht die molekularen Mechanismen der neuronalen Funktion, der Neurotransmittersynthese und -signalübertragung sowie die biochemischen Grundlagen neurologischer Erkrankungen.
Klinische BiochemieDNA-Reparaturmechanismen
DNA-Reparaturmechanismen korrigieren Schäden am genetischen Material, die durch Umweltfaktoren, Replikationsfehler und normale Stoffwechselprozesse verursacht werden.
GenetikGentherapie
Die Gentherapie zielt darauf ab, Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern, indem genetisches Material in die Zellen eines Patienten eingebracht, entfernt oder verändert wird.
GenetikRekombinante DNA-Technologie
Die rekombinante DNA-Technologie kombiniert DNA-Moleküle aus verschiedenen Quellen, um neue genetische Kombinationen für Forschung, Medizin und Biotechnologie zu schaffen.
GenetikOrtsspezifische Mutagenese
Die ortsspezifische Mutagenese führt gezielte Veränderungen in einer DNA-Sequenz ein und ermöglicht die Untersuchung von Proteinfunktionen, das Design von Enzymen und die Modellierung genetischer Erkrankungen.
Genetik