Méthodes de Quantification de l'ADN et de l'ARN
Une quantification précise des acides nucléiques est essentielle pour les applications en aval, notamment le séquençage, la PCR, le clonage et l'analyse par puces à ADN.
Techniques de biologie moléculaireExtraction sur Gel et Purification de PCR
L'extraction sur gel et la purification de PCR sont les deux méthodes standard pour purifier les fragments d'ADN après amplification ou digestion par restriction.
Techniques de biologie moléculaireLAMP et Amplification Isotherme
L'amplification isotherme médiée par boucle et les méthodes apparentées amplifient l'ADN à température constante, permettant une détection rapide des acides nucléiques au point de soins.
Techniques de biologie moléculaireMéthodes de Clonage Modernes : Gateway, Gibson Assembly et Golden Gate
Les méthodes de clonage modernes telles que le clonage par recombinaison Gateway, l'assemblage Gibson et le clonage Golden Gate permettent un assemblage d'ADN modulaire et sans cicatrice sans digestion par enzyme de restriction ni ligation.
Techniques de biologie moléculaireMéthodes de Transformation et de Transfection
La transformation et la transfection sont des méthodes pour introduire des acides nucléiques exogènes dans des cellules bactériennes et eucaryotes pour la manipulation génétique.
Techniques de biologie moléculaireCapture par Affinité
La capture par affinité est un ensemble de techniques biochimiques qui purifient ou isolent des protéines en exploitant des interactions de liaison spécifiques entre une protéine marquée ou native et un réactif de capture immobilisé.
ProtéinesSystèmes Biotine-Avidine
Les systèmes biotine-avidine exploitent la plus forte interaction biologique non covalente connue pour marquer, capturer et détecter des biomolécules dans les tests biochimiques.
ProtéinesPull-Down GST-Tag
Le pull-down GST-tag utilise des protéines de fusion glutathion S-transférase immobilisées sur agarose-glutathion pour purifier des protéines recombinantes ou capturer des partenaires d'interaction.
ProtéinesPurification His-Tag / IMAC
La chromatographie d'affinité sur métal immobilisé purifie les protéines recombinantes à étiquette polyhistidine en utilisant des ions métalliques immobilisés et une élution à l'imidazole.
Protéines