Fondamentaux de la Culture Cellulaire
La culture cellulaire est la pratique consistant à faire croître et à maintenir des cellules en dehors de leur environnement natif dans des conditions de laboratoire contrôlées.
Biologie cellulaireDosages de Migration et d'Invasion Cellulaire
Les dosages de migration et d'invasion cellulaire mesurent la capacité des cellules à se déplacer à travers des surfaces ou des barrières, processus clés dans le développement, l'immunité et la métastase cancéreuse.
Biologie cellulaire
Cryoconservation et Banques Cellulaires
La cryoconservation permet le stockage à long terme de cellules, tissus et micro-organismes viables en les refroidissant à des températures inférieures à zéro tout en empêchant les dommages causés par les cristaux de glace.
BiochimieÉpigénomique : ATAC-Seq et Séquençage au Bisulfite
L'ATAC-seq cartographie les régions de chromatine ouverte pour identifier les éléments régulateurs, tandis que le séquençage au bisulfite profile les motifs de méthylation de l'ADN dans tout le génome.
BiochimieDosages de Gènes Rapporteurs
Les dosages de gènes rapporteurs utilisent des protéines facilement mesurables pour surveiller l'expression génique, l'activité des promoteurs et les voies de signalisation cellulaire.
BiochimieInterférence par ARN (siARN, shARN, miARN)
L'interférence par ARN est un mécanisme cellulaire conservé de silençage génique spécifique à une séquence, largement utilisé pour étudier la fonction des gènes et identifier des cibles thérapeutiques.
BiochimieIngénierie Génomique Ciblée: CRISPR, TALENs et Nucléases à Doigts de Zinc
L'ingénierie génomique ciblée englobe une suite d'outils, criblage CRISPR, TALENs et nucléases à doigts de zinc, pour modifier ou interroger précisément les gènes.
BiochimieMéthodes de Quantification de l'ADN et de l'ARN
Une quantification précise des acides nucléiques est essentielle pour les applications en aval, notamment le séquençage, la PCR, le clonage et l'analyse par puces à ADN.
BiochimieExtraction sur Gel et Purification de PCR
L'extraction sur gel et la purification de PCR sont les deux méthodes standard pour purifier les fragments d'ADN après amplification ou digestion par restriction.
Biochimie